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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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选择载量更高的填料,如果你不需要活性可以在变性条件下去纯化,总之最好是先选择镍柱,别的都很难摸条件得到好的结果.[/color][/size],[size=2][color=Black]常用的阳离子主要有两种:
一种是CM52,价格
2014年05月10日发布人:嗅嗅
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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液
2013年08月20日发布人:dotaaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用INERTSIL ODS-SP 色谱柱和Agilent ZORBAX SB-C18分别对同一个样品进行检测,发现两者区别叫大;
两者的检测条件分别为
2016年04月27日发布人:ujne
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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液:50mM PB
2013年12月07日发布人:969
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小弟刚开始养小鼠骨髓瘤细胞sp20,对其生长特性开不了解,那位战友知道sp20从复苏到融合(我是做单抗的)的生长各阶段的特点及传代换液等事项请不吝赐教! 谢谢!![/b
2012年03月15日发布人:兔唇
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫